Kromosomske bolezni, matične celice: razvoj metod zdravljenja

Kromosomske bolezni, matične celice: razvoj metod zdravljenja

Ko je film "X-Men", je prikazano na televiziji, ni nujno, da mislim, da mutantov – to je nekaj, kar redko in fantastično. Do danes, če analiza rodovnik prednikov, vsi potomci določeno stopnjo mutantov. Zaradi mutacij v celicah sta podedovala ne samo škodljive spremembe gen in kromosomske bolezni, ampak tudi koristne lastnosti – .. Odpornost na nekaterih mikrobov, temna barva kože v regijah z visoko obsevanju, itd Današnji otroci so zaradi genskih mutacij postajajo vse bolj in nova kakovost, ki niso imeli praded. Če govorimo o bolezni z dedovanjem prenašajo, danes analize in ultrazvočni pregled omogoča zgodnje odkrivanje, kot, kakor tudi zaloge matičnih celic za kasnejšo uporabo v odrasli dobi. Govorimo več o genetiki in ne le o tem.

Zakaj oseba rodovnik

Iz roda v rod človeški populaciji opravili tako koristnih in škodljivih mutacij, ki vodijo k oblikovanju lastnost. Zdravniki je pomembno slediti verigo, ki pridobi značilnosti, ki opredeljujejo značilnosti njegove dediščine.To pomaga prirodu rodovnika, sestavljenega vsaj 3-4 generacije. To vam omogoča, da analizirate, po genealoških podatkih opredelite dedno nagnjenje k določenim patologijam ali ugotovite prisotnost kromosomskih in genskih mutacij. Običajno se rodovnik analizira glede na podatke družinskega drevesa z navedbo tistih patologij in odstopanj v zdravju, ki so se zgodili pri vsakem družinskem članu. Označuje vse življenje in že pokojne sorodnike, če so znani vzroki smrti, so tudi zabeleženi. V času analize rodovnika je treba vse ženske natančno vprašati o prisotnosti splava in splavov – to je pomembno za splošno oceno in določanje dejavnikov tveganja za mutacije določenih genov ali kromosomov.

Gene in kromosomske bolezni – od kod so?

Zaradi mutacij v genih poteka evolucija vrst, uporabne lastnosti so določene v genih, zato je bolj nevarno, da jih zavrnemo. Kar se tiče ljudi, to velja tudi za ljudi, vendar so se ljudje naučili, da bi "prevarali" naravo s poskusi zdravljenja in popravljanja kromosomskih in genskih bolezni. Brez zdravstvene oskrbe bi ljudje s takšnimi patologijami hitro umirali, zaradi česar bi naravni izbor deloval polno moč.Danes ljudje aktivno posegajo v naravne procese, zaradi katerih se na prebivalstvu zbirajo geni in kromosomske bolezni. Zato se tveganje, da bi se otroci z različnimi nepravilnostmi povečali iz leta v leto zaradi kopičenja bremena mutacij v genotipu ljudi. Skladno s tem so v današnjem času postale pomembne medicinske genetske posvetitve, ki izračunajo tveganja rojstva otrok s hudimi boleznimi in oblikujejo akcijski načrt za preprečevanje takšnih težav.

Pred načrtovanjem otrok in po …

Zdravniki pravijo, da se lahko kdorkoli, bodisi moški bodisi ženski, ki se v prihodnosti zanima za zdrave otroke, posvetuje z njimi za nasvet. Danes se mladi, ki se pravkar poročijo in načrtujejo prihodnje otroke, vedno bolj obračajo, zdaj pa prosi zdravnika, da izračuna tveganja in pomaga pri razvoju ukrepov za njihovo zmanjševanje. Pogosto parovi, ki imajo težave s spočetjem, prijavijo smrt otrok ali že neuspešne poskuse nositi nosečnost, pogosto obiščejo svetovalna središča.

Tudi na pregledu so tiste ženske, ki so že noseče in so namenjene prenatalnim pregledom.

Obstaja še ena velika skupina bolnikov – to so starši, katerih novorojenci so bili rojeni s sumnjami na hude genetske ali kromosomske patologije.

Zakaj prenatalni pregled?

Mnoge ženske, ki se ukvarjajo z prenatalnim ultrazvočnim pregledovanjem in testiranjem, so zaskrbljene zaradi možnih rezultatov. Če je v času načrtovanja bistvo raziskave jasno – pomaga pri preprečevanju rojstva otrok s patologijami – kaj prinaša pregled pred rojstvom?

Prvi ultrazvočni pregled in preiskave krvi za nekatere označevalce se izvajajo v 10-14 tednih, ko lahko rezultati razkrijejo hude malformacije in kromosomske bolezni. V tem obdobju se lahko odločite za prekinitev nosečnosti, tako da družina vnaprej ne dvigne invalida in obsojene osebe.

Drugi ultrazvočni pregled se izvaja v obdobju 20-24 tednov, ko rezultati študije in odkrivanje hudih genetskih patologij lahko prekinejo nosečnost tudi zaradi zdravstvenih razlogov. Če se starši odločijo za rojstvo takšne drobtine, bodo zdravniki vnaprej pripravljeni, kako voditi porod in kaj je potrebno za oskrbo in zdravljenje otroka po rojstvu.

Ali se takšne bolezni zdravijo in ali izvorne celice pomagajo ali pomagajo?

Na žalost, dokler zdravilo nima metod, ki omogočajo rezanje in obnovitev okvarjenih genov ali kosov kromosomov v živi osebi. Toda določen napredek pri razumevanju narave takšnih bolezni in metod za njihovo odkrivanje ter nato možnega zdravljenja in zdravljenja že obstaja. Sodobna diagnostika lahko zazna resne patologije in preprečuje tragedijo v družinah. Znanstveniki danes razvijajo nove in nove metode zdravljenja, že obstaja genska terapija. Raziskovalci resno preučujejo matične celice, ki so predniki vseh telesnih tkiv. Študija genetskega sklopa teh celic in značilnosti njenega delovanja bo zagotovila veliko dragocenih informacij, tudi pri zdravljenju takšnih bolezni. Do sedaj so te študije v povojih, zdravniki in znanstveniki ne vedo veliko o genetskem aparatu, o matičnih celicah in njihovih lastnostih.

Vendar je že znano, da se matične celice, shranjene med otrokovim rojstvom, lahko hranijo že več let in nato omogočajo zdravljenje hudih patologij, kot so krvna in limfna neoplazija. Poleg tega so matične celice koristne za implantacijo v kostnem mozgu in aktiviranje hematopoeze.Možnosti za to metodo so široke, vendar je za zdaj potrebno preučiti tiste genetske mehanizme, ki matičnim celicam omogočajo, da se degenerirajo v katerokoli drugo.

Like this post? Please share to your friends:
Dodaj odgovor

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: